Elsevier

Archives de Pédiatrie

Volume 4, Issue 1, January 1997, Pages 32-35
Archives de Pédiatrie

Fait clinique
Myocardiopathie dilatée aux catécholamines dans le neuroblastomeCatecholamine cardiomyopathy in neuroblastoma

https://doi.org/10.1016/S0929-693X(97)84303-5Get rights and content

Résumé

Les atteintes cardiaques décrites dans le cadre des tumeurs de la crête neurale sont plutôt des malformations congénitales que des myocardiopathies. Observation. — Une fille de 18 mois a été hospitalisée pour insuffisance cardiaque apparue 1 semaine après la découverte d'un neuroblastome surrénalien accompagné d'une augmentation de la sécrétion des catécholamines. L'atteinte cardiaque était due à une myocardiopathie dilatée sans hypertrophie myocardique. Outre la chimiothérapie, l'enfant a été traitée par des dérivés nitrés, des diurétiques et un inhibiteur de l'enzyme de conversion. Son insuffisance cardiaque a progressivement disparu au point qu'une exérèse partielle de la tumeur a été possible 2 ans plus tard. Conclusion. — La myocardiopathie présentée par cet enfant semble, en l'absence d'autre cause, liée à la sécrétion exagérée de catécholamines même s'il ne s'agissait pas d'une hypertrophie myocardique. La raison pour laquelle une myocardiopathie n'a jamais été rapportée chez les patients avec neuroblastome reste surprenante.

Abstract

Background. — Cardiovascular disorders associated with neural crest tumors are congenital malformations rather than cardiomyopathies. Case report. — A 18 month-old girl developed heart failure one week after discovery of an adrenal neuroblastoma with excessive secretion of catecholamines. Investigation showed dilated cardiomyopathy without myocardial hypertrophy. Besides chemotherapy, the patient was given nitrous derivatives, diuretics and converting enzyme inhibitor. His cardiac condition gradually improved so that partial resection of the tumor was possible 2 years later. Conclusions. — The cardiomyopathy presented by this patient is possibly catecholamine-induced even though catecholamines usually results in myocardial hypertrophy rather than dilated cardiomyopathy. The reason why such a cardiomyopathy has never been reported in patients with neuroblastoma remains unclear.

Références (12)

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Cited by (13)

  • A Dilated Cardiomyopathy Revealing a Neuroblastoma: Which Link?

    2016, Journal of Pediatric Hematology/Oncology
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